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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Stryker Stiletto Electrosurgical Probe (EProbe)
Modelo / Serial
09158FE2, 09161FE2, 09164FE2, 09170FE2, 09174FE2, 09176FE2, 09219FE2, 09226FE2, 09233FE2, 09339FE2, 09264FE2, 09204FE2, 09205FE2, 09210FE2, 09211FE2, 09217FE2, 09120FE2, 09170FE2, 09181FE2, 09181FE2P, 09175FE2, 09209FE2, and 09167FE2.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution -- US, Australia, Canada, Germany, Greece, Iberia, Korea, Switzerland, and Newbury.
Descripción del producto
Stryker Stiletto Electrosurgical Probe (E-Probe); Model number: 0270-070-550, 0270-070-551, 0270-070-552, 0270-070-553, 0270-070-554, 0270-070-555; Manufactured by Stryker Endoscopy Puerto Rico.
Manufacturer
Stryker Endoscopy
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Stiletto Electrosurgical Probe (EProbe)
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Fabricante
Stryker Endoscopy
Dirección del fabricante
Stryker Endoscopy, 5900 Optical Ct, San Jose CA 95138-1400
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어