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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Universal Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 87597, 2/28/2017 88967, 4/30/2017
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Universal Pack, part number AMS2036
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Universal Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
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Más información acerca de la data
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Device Recall UNIVERSAL PACK
Modelo / Serial
Code:9001587 Lots: 141115774 exp. 11/30/15 141115774 exp. 11/30/15 150116694 exp. 2/28/16 150217474 exp. 2/28/16 150317624 exp. 5/31/16 150418305 exp. 5/31/16 150518651 exp. 5/31/16
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed Only in Puerto Rico.
Descripción del producto
UNIVERSAL PACK 3/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
Language
English
Français
Español
한국어