Device Recall Vascular Pack

  • Modelo / Serial
    Lot number and expiration date  89251, 12/25/2018 89524, 10/25/2018 89601, 12/17/2018 89838, 12/17/2018 99349, 6/18/2019 99729, 10/7/2019
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Descripción del producto
    Vascular Pack, part number AMS4030 || Vascular Pack, part number AMS4030(A
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA