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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Vascular Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 89251, 12/25/2018 89524, 10/25/2018 89601, 12/17/2018 89838, 12/17/2018 99349, 6/18/2019 99729, 10/7/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Vascular Pack, part number AMS4030 || Vascular Pack, part number AMS4030(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vascular Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어