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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Vitrectomy Kit
Modelo / Serial
Lot numbers: 75908 78658 79157 79577 81959 83285 84916 85168 86500 87319 88343 88984 89749 96802 99415 102487
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Descripción del producto
Vitrectomy Kit, part number CMP1016(A. || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitrectomy Kit
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어