Devices

Device Recall Vitrectomy Pack

Modelo / Serial
Lot numbers: 84384 85615 96957 99402
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Descripción del producto
Vitrectomy Pack, part number AMS4952 || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitrectomy Pack

Fabricante

Windstone Medical Packaging, Inc.

Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA

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