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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Alaris Syringe Pump, Model No. 8110
Modelo / Serial
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution-US (nationwide) and the countries of Australia, New Zealand, South Africa, Canada, Middle East, Malaysia, and Taiwan.
Descripción del producto
Alaris Syringe Pump, Model No. 8110. Delivers fluids. || Expansion of Affected Units: || BOM Housing Assembly Service, Part No. 49000226, and Lower Housing/Carriage Block Assembly, Part No. 148188-100.
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alaris Syringe Pump, Model No. 8110
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Fabricante
CareFusion 303, Inc.
Dirección del fabricante
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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