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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall BodyGuard
Modelo / Serial
All product with USA36A4.4 version of software affected
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and VA/military/govt consignees and the country of Canada.
Descripción del producto
BodyGuard 323 pump, models || 100-510PXSI, 100-516PXS, 100-517PXS, 100-518PXS, || 100-603XSA and 100-603XSAP
Manufacturer
CME America, LLC
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BodyGuard
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Fabricante
CME America, LLC
Dirección del fabricante
CME America, LLC, 14998 W 6th Ave, Golden CO 80401-6587
Empresa matriz del fabricante (2017)
CME America, LLC
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어