Devices

Device Recall HEPFLUSH

Modelo / Serial
Lot 6005501, Exp. Date 1/2016
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
HEPFLUSH-10 (HEPARIN LOCK FLUSH SOLUTION, USP) 100 USP units per 10 mL (10 USP units per mL), Single Dose Vial, Rx only -- Fresenius Kabi USA, LLC -- NDC 63323-017-10, Product Code 1710
Manufacturer
Fresenius Kabi USA, LLC
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HEPFLUSH

Fabricante

Fresenius Kabi USA, LLC

Dirección del fabricante
Fresenius Kabi USA, LLC, 3 Corporate Dr, Lake Zurich IL 60047-8930
Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
USFDA

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