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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall OERPro Endoscope Reprocessor
Modelo / Serial
Model: OER-Pro, All serial numbers affected
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed to: AK,AL,AR,AZ,CA,CO,CT,DC,DE,FL,GA,HI,IA,ID,IL,IN,KS,KY,LA,MA,MD,ME,MI,MN,MO,MS,MT,NC,ND,NE,NH,NJ,NM,NV,NY,OH,OK,OR,PA,RI,SC,TN,TX,UT,VA,VT,WA,WI,WV,WY
Descripción del producto
OER-Pro Endoscope Reprocessor, Endoscope washer/disinfector
Manufacturer
Olympus Corporation of the Americas
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OERPro Endoscope Reprocessor
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Fabricante
Olympus Corporation of the Americas
Dirección del fabricante
Olympus Corporation of the Americas, 3500 Corporate Pkwy, PO Box 610, Center Valley PA 18034-0610
Empresa matriz del fabricante (2017)
Olympus Corporation
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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