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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall ONQ PainBuster with OnDemand
Modelo / Serial
6A4171 (exp. MAR 2009), 694133 (exp. FEB 2009), 654920 (exp. OCT 2008), 5A4732 (exp. MAR 2008), 584699 (exp. JAN 2008)
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide, USA and Australia
Descripción del producto
ON-Q PainBuster with OnDemand (270 ml, 2 ml/hr + 5 ml bolus /60 min refill), Model PMB01, I-Flow Corporation, Lake Forest, CA 92630 U.S.A.
Manufacturer
I-Flow Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ONQ PainBuster with OnDemand
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Fabricante
I-Flow Corporation
Dirección del fabricante
I-Flow Corporation, 20202 Windrow Dr, Lake Forest CA 92630-8152
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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