Devices

Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set

Fabricante

Carmel Pharma, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Carmel Pharma, Inc., 7029 Huntley Road, Suite O, Columbus OH 43229
  • Source
    USFDA

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Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modelo / Serial
    Model No. N31, Cat. No. 10310
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Descripción del producto
    PhaSeal Injector Luer Lock, Item No. 31, US Order No. 10310
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.
Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modelo / Serial
    P21 Cat. No. 22020
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Descripción del producto
    PhaSeal, Protector 21, Item No. 21, US Order No. 22020
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.
Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modelo / Serial
    P50 Cat. No. 22050
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Descripción del producto
    PhaSeal, Protector 50, Item No. 50, US Order No. 10310
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.