Device Recall POWERPORT(R) ClearVUE(R) isp with Smooth Septum, 8F ChronoFlex(TM), Polyurethane Catheter

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Bard Peripheral Vascular Inc, 1625 W 3rd St Bldg 1, Tempe AZ 85281-2438
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    Lot Number Unique Device Identifier (UDI) REAN0058 (01)00801741110740(17)170628(10)REAN0058 REAN0205 (01)00801741110740(17)170628(10)REAN0205 REAN1124 (01)00801741110740(17)170628(10)REAN1124 REAP0769 (01)00801741110740(17)170728(10)REAP0769 REAT1312 (01)00801741110740(17)171128(10)REAT1312 REBP1357 (01)00801741110740(17)180131(10)REBP1357 REBR0999 (01)00801741110740(17)180731(10)REBR0999 REBV0758 (01)00801741110740(17)180930(10)REBV0758
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    POWERPORT ClearVUE isp with Smooth Septum, 8F ChronoFlex, Polyurethane Catheter, REF 1668362
  • Manufacturer