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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08137753336 through 08205784881.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous with bolus, 5 mL/hr, 1 x 10.0 in. catheter, sterile, REF 0535-500-010.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
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Fabricante
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Dirección del fabricante
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
16 dispositivos con un nombre similar
Más información acerca de la data
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Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08136753321 through 09125932990.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 10 mL/hr, sterile, REF 0535-100-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08136753322 through 09124929601.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, sterile, REF 0535-400-200.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08142756254 through 09125933719.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 10.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-210.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08137753560 through 09114928341.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 2.5 in. catheters, sterile, REF 0535-400-225.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump
Modelo / Serial
Lots 08136753330 through 09114927978.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 5.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-250.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
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Language
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