Devices

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lot 2005053102.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1 2-Site Y-Connector; Product number 500-250-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker PainPump

Fabricante

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Dirección del fabricante
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA

69 dispositivos con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lot 2005060701.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1 5-Day Infusion Kit ; Product number 500-110-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lots 2005052002, 2005060703, 2005061401, 2005062001 and 2005063001.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1 2-Day Infusion Kit; Product number 500-120-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lot 2005051101 and 2005062301.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1 1-Day Infusion Kit; Product number 500-140-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lot 2005052501.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1 2-Site Y-Connector; Product number 500-200-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modelo / Serial
Lot 2005053004.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide, Australia and Canada.
Descripción del producto
Stryker PainPump1.5 Base Infusion Kit; Product number 501-100-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

64 más

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)