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Créditos
Devices
Device Recall Trifuse Extension Sets
Modelo / Serial
Trifurcated Extension Set, Model No. ME 1224, Lot No. 11066540 11075718 11085047 11086237 11086676 11095178 11096312 11106045 11126756 12025801 12037064 12037127 12065225 12065586 12076327 12095460 13025322 13035514 13076233 13085002 Trifurcated Extension Set, Model No. MP 9230 Lot No. 13015666.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide in US and Canada
Descripción del producto
Trifurcated Extension Set, model no. ME 1224. || Trifurcated Extension Set, model no. MP 9230.
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trifuse Extension Sets
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Fabricante
CareFusion 303, Inc.
Dirección del fabricante
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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