Devices

Device Recall VersaSafe Extension Set

Modelo / Serial
Lot No. 13066550
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
VersaSafe Extension Set, Model No. 21000M-007
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VersaSafe Extension Set

Fabricante

CareFusion 303, Inc.

Dirección del fabricante
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)