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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat)
Modelo / Serial
100903ru, 100924rr, 101022sc, 110114sh, 110225ru
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution.
Descripción del producto
Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat), Catalog/Model # 490529
Manufacturer
Tripath Imaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat)
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Fabricante
Tripath Imaging, Inc.
Dirección del fabricante
Tripath Imaging, Inc., 780 Plantation Dr, Burlington NC 27215-6723
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어