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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall PrepStain Syringing Pipettes
Modelo / Serial
100901a, 100902f, 100902f, 100903d, 100908c, 100910c, 100914f, 100916d, 100921d, 100928c, 101005a, 101007d, 101008c, 101012c, 101013a, 101015c, 101020d, 101022c, 101027a, 101028c, 101029d, 101103b, 101105h, 101110f, 101111c, 101117p, 101118n, 101119c, 101130p, 101201o, 101207o, 101208p, 101210c, 101213n, 101214b, 101214c, 101217b, 101220q, 101221g, 110104b, 110106a, 110107c, 110110d, 110112n, 110118b, 110128i, 110203i, 110210r
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution.
Descripción del producto
PrepStain Syringing Pipettes 240 (Catalog #490517)
Manufacturer
Tripath Imaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PrepStain Syringing Pipettes
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Fabricante
Tripath Imaging, Inc.
Dirección del fabricante
Tripath Imaging, Inc., 780 Plantation Dr, Burlington NC 27215-6723
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어