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Créditos
Devices
Device Recall Legionella IFA
Modelo / Serial
Unique Device Identifier IF0950: 20816101020045, lot numbers 30244, 30928, 31288, 31642, 32331, 32562, 32850
Clasificación del producto
Immunology and Microbiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Product was distributed to three testing laboratories in California, New Jersey and Virginia
Descripción del producto
Legionella IFA (IF0950) intended for qualitatively detecting and semi-quantitating human serum antibodies to Legionella pneumophila.
Manufacturer
Focus Diagnostics Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Legionella IFA
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Fabricante
Focus Diagnostics Inc
Dirección del fabricante
Focus Diagnostics Inc, 11331 Valley View St, Cypress CA 90630-5366
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Legionella IFA Substrate Slide
Modelo / Serial
IF0951: 10816101020055, lot numbers 29428, 31871
Clasificación del producto
Immunology and Microbiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Product was distributed to three testing laboratories in California, New Jersey and Virginia
Descripción del producto
Legionella IFA Substrate Slide (IF0951) intended for qualitatively detecting and semi-quantitating human serum antibodies to Legionella pneumophila.
Manufacturer
Focus Diagnostics Inc
Language
English
Français
Español
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