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Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing

Fabricante

DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.
  • Dirección del fabricante
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

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Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing
  • Modelo / Serial
    Lot Codes: 1060789 1060823 1060838 1060848 1061291 1061292 BBBA1001I BBBA1003D BBBA1003E BBBA1004A BBBA1006F BBBA1007D BBBA1008A BBBA1010A BBBA1011D BBBA1014B BBBA1015R BBBA1018G BBBA1019E
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the coutnries of United Arab Emirates, Australia, Belgium, Switzerland, Czech, Denmark, France, UK, Italy, Netherlands, Poland, and Slovakia.
  • Descripción del producto
    DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without One-way Valve Arthroscopy tubing (100 units/box) || (International Distribution Only) || Product Code: 281102 || Fluid Tissue Management
  • Manufacturer
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.