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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F
Modelo / Serial
Code: 900982 Lots: 141015603 exp. 10/31/15 141216365 exp. 12/31/15 150116540 exp. 1/31/16 150116982 exp. 1/31/16 150418429 exp. 5/31/16 150317871 exp. 5/31/16 150518850 exp. 6/30/16
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Distributed Only in Puerto Rico.
Descripción del producto
ARTHROSCOPY PK L/F 5/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F
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Fabricante
Customed, Inc
Dirección del fabricante
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Empresa matriz del fabricante (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어