Devices

Device Recall B. Braun AM Aesculap

  • Modelo / Serial
    All codes
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Columbus Revision Knee System, EnduRo Knee System || Product Usage: || The Columbus Revision Knee System and EnduRo Knee System are indicated for use in reconstruction of the diseased knee joint.
  • Manufacturer
    Aesculap, Inc.
  • 1 Event

Fabricante

Aesculap, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA