Devices

Device Recall DePuy Orthopedics

Fabricante

Depuy Orthopaedics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Depuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
  • Source
    USFDA

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Device Recall DePuy Orthopedics
  • Modelo / Serial
    Lot Umber: 330722
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    IA
  • Descripción del producto
    P.F.C.¿ Modular Knee System || Modular Plus Tibial Wedge || 10¿ HEMI x 8.5MM HEIGHT || Product Code: 86-0178
  • Manufacturer
    Depuy Orthopaedics, Inc.
Device Recall DePuy Orthopedics
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 226287R
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    NY
  • Descripción del producto
    P.F.C. ¿ ¿ Knee System 7¿ || Fluted Femoral Stem 18mmX130mm || REF: 96-1731
  • Manufacturer
    Depuy Orthopaedics, Inc.