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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Endotec, Prosthesis Shoulder
Modelo / Serial
Catalog: 02-21-0103ANN374,
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Worldwide distribution -- US in OH, TX, CA, FL, NJ, TN; and International Distribution: Korea, Australia, Switzerland, The Netherlands, Spain. Domestic: OH, TX, CA, FL, NJ, TN.
Descripción del producto
Endotec Prosthesis Shoulder, Titanium Alloy, Sterilized || Modular Femoral Stem BP Shoulder Component: || 12mm Modular Femoral Stem, Catalog: 02-21-0103, Lot 02-21-0103ANN374.
Manufacturer
Endotec, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endotec, Prosthesis Shoulder
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Fabricante
Endotec, Inc.
Dirección del fabricante
Endotec, Inc., 2546 Hansrob Rd, Orlando FL 32804-3318
Empresa matriz del fabricante (2017)
Cellumed Co., Ltd.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어