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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Endotine Transbleph 3.5
Modelo / Serial
Endotine Transbleph 3.5 (CFD-080-0167), Lot # 285373
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
The product was distributed in the United States and Sweden
Descripción del producto
Endotine Transbleph 3.5 (CFD-080-0167)
Manufacturer
MicroAire Surgical Instruments, LLC
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endotine Transbleph 3.5
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Fabricante
MicroAire Surgical Instruments, LLC
Dirección del fabricante
MicroAire Surgical Instruments, LLC, 3590 Grand Forks Blvd, Charlottesville VA 22911-9006
Empresa matriz del fabricante (2017)
Colson Associates Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어