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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL
Modelo / Serial
Lot Number 12LM03798
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
International only: Germany, France, United Arab Emirates, and United Kingdom.
Descripción del producto
GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL, SIZE 3-4, A/P 48 MM, M/L 68 MM, QTY 1, NON-STERILE, REF 71430490, || Product Usage: || Orthopedic
Manufacturer
Smith & Nephew Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL
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Fabricante
Smith & Nephew Inc
Dirección del fabricante
Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smith & Nephew plc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어