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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Genesis Uni Articular Inserts
Modelo / Serial
Genesis Uni Articular Inserts 71248108, 71248109, 71248110, 71248111, 71248112, 71248208, 71248209, 71248210, 71248211, 71248212, 71248308, 71248309, 71248310, 71248311, 71248312, 71248228, 71248229, 71248230, 71248231, 71248232, 71248235, 71248328, 71248329, 71248330, 71248331, 71248332, 71248335, 71248338, 71248339, 71248340, 71248341, 71248342, 71248345 Sold internationally: 71975865, 71975866, 71975867, 71975870, 71975871, 71975872, 71975873
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide, 43 consignees, 17 countries: Germany, France, Australia, Italy, Switzerland, United Arab Emirates, Belgium, Japan, United Kingdom, Singapore, Spain, Taiwan. Sweden, Canada Venezuela, South Africa, and Israel.
Descripción del producto
Genesis Uni Articular Inserts
Manufacturer
Smith & Nephew Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Genesis Uni Articular Inserts
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Fabricante
Smith & Nephew Inc
Dirección del fabricante
Smith & Nephew Inc, 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어