Device Recall JOURNEY " UNI TIBIAL BASEPLATE, RIGHT MEDIAL/LEFT LATERAL

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    All Lot Numbers
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US and Argentina, Switzerland, Australia, Canada, Belgium, Italy, Spain, Thailand, Austria; PROC, Finland, Germany, Malaysia, Portugal, Netherlands, Singapore, and England
  • Descripción del producto
    JOURNEY " UNI TIBIAL BASEPLATE, RIGHT MEDIAL/LEFT LATERAL, A/P 55 MM, M/L 32 MM, REF 71422236, FOR CEMENTED USE ONLY, QTY: (1), STERILE R, SMITH & NEPHEW, INC. MEMPHIS, TN 38116
  • Manufacturer