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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall KNEE ARTHROSCOPY PK
Modelo / Serial
Code:9002123 Lots: 141015700 exp. 2/28/16 141216296 exp. 12/31/15 150116519 exp. 1/31/16 150217384 exp. 2/28/16 150317796 exp. 3/31/16 150318119 exp. 4/30/16 150318120 exp. 5/31/16 150418346 exp. 5/31/16 150619248 exp. 6/30/16
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed Only in Puerto Rico.
Descripción del producto
KNEE ARTHROSCOPY PK 4/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KNEE ARTHROSCOPY PK
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Fabricante
Customed, Inc
Dirección del fabricante
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Empresa matriz del fabricante (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어