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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Omnifit Eon132
Modelo / Serial
6098-0630 OMNIFIT EON 132 48HMME, 6098-0630 OMNIFIT EON 132 TAMMME, 6098-0735 OMNIFIT EON 132 0W9MNE, 6098-0940 OMNIFIT EON 132 TN3MLE and 6098-1140 OMNIFIT EON 132 2HNMME
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
Descripción del producto
Omnifit Eon || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Omnifit Eon132
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Fabricante
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Dirección del fabricante
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어