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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall OMNIFIT HA HIP STEM
Modelo / Serial
x6017-0525A OMNIFIT HA HIP STEM #5 3PMMNE and 6017-1035A OMNIFIT HA HIP STEM #10 NKAMME
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
Descripción del producto
Omnifit HA Hip Stem || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OMNIFIT HA HIP STEM
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Fabricante
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Dirección del fabricante
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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