Device Recall RESTORIS MCK TIBIAL BASEPLATE

  • Modelo / Serial
    Size 2 Item # 180612 Lot # 26080317-01 and  Size 7 Item # 180617 Lot # 26150217-01.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, NC, NE, NH, NJ, NY, OK, OR, PA, RI, SC, TX, UT, VA, WA, WY, and Hawaii Australia, Italy, Netherlands, Singapore, South Korea, United Kingdom, and Vietnam
  • Descripción del producto
    RESTORIS MCK TIBIAL BASEPLATE-RM/LL used in unicompartmental knee arthroplasty and knee replacements.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Davie FL 33317-7424
  • Source
    USFDA