Devices

Device Recall Stayfuse

Fabricante

Pioneer Surgical Technology
  • Dirección del fabricante
    Pioneer Surgical Technology, 375 River Park Cir, Marquette MI 49855-1781
  • Source
    USFDA

Dispositivo con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Device Recall StayFuse
  • Modelo / Serial
    lot 77091367.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Indiana
  • Descripción del producto
    StayFuse PROX 03.3 MM sterile intramedullary bone screw distributed by Zimmer
  • Manufacturer
    Pioneer Surgical Technology