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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126120000)
Modelo / Serial
Manufacture Start Date for Affected Lots: 18-Mar-2015 Manufacture End Date for Affected Lots: 31-Jan-2017
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Domestic: None Foreign: France, Germany
Descripción del producto
Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126-120-000)
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker SmartLife Large Aseptic Housing (7126120000)
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Fabricante
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Dirección del fabricante
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어