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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall VKS Knee System
Modelo / Serial
PI.79; PI.79/I; PI.79/IIII; PI.80; PI.80/III; PI.80/IIII; PI.80/IIIII
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Arizona, California, Colorado, Idaho, New York, Oklahoma, Texas, Utah, Wisconsin
Descripción del producto
VKS Knee System; VKS Distal Femoral Resection Guide, Model Number 1214122, Revisions A and B. (Re-usable surgical instrument)
Manufacturer
Plus Orthopedics USA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VKS Knee System
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Fabricante
Plus Orthopedics USA
Dirección del fabricante
Plus Orthopedics USA, 10188 Telesis Ct, San Diego CA 92121-4779
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어