Device Recall Hispeed DX/I

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    HiSpeed DX/I (2249696)
  • Manufacturer