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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall HiSpeed FX/I
Modelo / Serial
With Gantry model numbers 2200997, 2200997-2, 2201000, 2201000-2, 2249696 and 2249696-2.
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
HiSpeed FX/I (2201000-2 with Gantry mo. #2249696-2)
Manufacturer
GE Healthcare, LLC
18 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiSpeed FX/I
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiSpeed FX/I
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiSpeed FX/I
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiSpeed FX/I
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Fabricante
GE Healthcare, LLC
Dirección del fabricante
GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
Empresa matriz del fabricante (2017)
General Electric Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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