Device Recall Philips Allura Xper FD20

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    1000
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US: WA OUS: China, Spain, Korea, Republic of, Germany
  • Descripción del producto
    Allura Xper FD20 R8.2 722028 is intended for: Cardiovascular and vascular X-ray imaging applications, including diagnostic, interventional procedures (such as PTCA, stent placement and atherectomies), pacemaker implantations and Electrophysiology(EP).
  • Manufacturer