Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Philips BV Endura
Modelo / Serial
Site Numbers: 548686, 556612, 41416327, 41446303, 41566246, 41585083, 43896129, 45592395, 47198056, and 49736876.
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution -- AK, AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, and Washington, DC.
Descripción del producto
Philips BV Endura, Rel. 2, 718074. || Mobile C-Arm X-Ray systems offering Radiographic and Fluoroscopic techniques in a wide variety of applications.
Manufacturer
Philips Medical Systems North America Co. Phillips
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips BV Endura
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Philips Medical Systems North America Co. Phillips
Dirección del fabricante
Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어