Retiro De Equipo (Recall) de VIDAS® CA15-3 (ref. 30429)

Según Health Andorra, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Andorra que fue producido por Biomerieux.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    ARS/2018/14483
  • Fecha
    2018-07-31
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from Andorra is current through November 2018. All of the data comes from Health Andorra, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Andorra.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    Reactive alert lives, biomerieux
  • Manufacturer

Manufacturer