Retiro De Equipo (Recall) de CA1:1L EVO 15 (Contrangle used in dentistry)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por William Green Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2015-RN-00840-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-09-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    There is the possibility of loosening of the dental tool, which may lead to potential safety risk if swallowed by the patient. the tool is not well held in the chuck system of the device.This action has been undertaken prior to consultation with the tga.
  • Acción
    William Green is replacing all affected devices with unaffected product. This action has been closed-out on 11/04/2016.

Device

  • Modelo / Serial
    CA1:1L EVO 15 (Contrangle used in dentistry) Part Number: 1600939-001Serial Numbers: 15F0030, 15F0040, 15F0036ARTG Number: 141205
  • Manufacturer

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