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Retiro De Equipo (Recall) de Confidence Spinal Cement System Kit

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Johnson & Johnson Medical Pty Ltd T/A Depuy Australia.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2013-RN-00362-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-04-22
  • País del evento
    Australia
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2013-RN-00362-1
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Complaints have been received involving product currently in distribution in which the customer reports that during injection of cement, the water in the hydraulic pump leaks past the piston within the pump body resulting in the loss of pressure and inability to continue to inject cement.
  • Acción
    Johnson & Johnson is recalling the affected product.

Device

Confidence Spinal Cement System Kit

Manufacturer

Johnson & Johnson Medical Pty Ltd T/A Depuy Australia