Retiro De Equipo (Recall) de Crocodile Size 3 Walker (walking aid)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por R82 AU Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The manufacturer r82 a/s have been informed about breakage of the bolt attaching the handle to the fram on crocodile 3. to eliminate such breakages that lead to the handle falling off they are now using a 8.8 bolt instead of the initial 12.9 hardened bolt. such bolts are now being sent out for retrofitting on units already on the market.This recall action was carried out prior to approval of the recall strategy by the tga.


  • Modelo / Serial
    Crocodile Size 3 Walker (walking aid)Serial Number: 86803
  • Manufacturer