Retiro De Equipo (Recall) de GH3 Lifting Hanger (patient lift)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Healthcare Lifting Specialists Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2012-RN-00751-3
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-09-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The manufacturer has registered a number of complaints where lifting straps have not been correctly placed on the hanger and patients have fallen partially or completely out of the sling. the user manual has been modified to incorporate new instructions on how to attach the sling on the hanger.
  • Acción
    The sponsor is providing work around instructions for users to follow, until the Instructions for Use (IFU) can be updated.

Device

Manufacturer