Retiro De Equipo (Recall) de Hill-Rom VersaCare VC 755 Bed

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Hill-Rom Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2013-RN-00331-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-05-06
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Due to high mains input supply power the power control pc board may fail resulting in loss of function.
  • Acción
    Hill-Rom is developing a correction to the Power Control PC board to compensate for the higher mains power. A Hill-Rom technician will schedule a visit to their customers facility to replace the PC board of affected beds.

Device

  • Modelo / Serial
    Hill-Rom VersaCare VC 755 BedModel: P3201KARTG Number: 199714
  • Manufacturer

Manufacturer