Retiro De Equipo (Recall) de L-Gell Ultrasound Transmission Gel – 5ltr & 250mls

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Alpine Medical Pty Ltd T/A Medical Industries Australia.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Tga's microbial testing of l-gel ultrasound transmission ge shows general microbial count exceeding the microbial standards for medicines (tgo 77) that are intended for cutaneous and mucosal use. such microbial levels constitute a moderate to serious health hazard for infection, especially if the ultrasound transmission gel is used for a non-intended purpose, e.G. an invasive procedure.
  • Acción
    Customers to remove stock from use and contact the sponsor to arrange return of product. For more details, please see .