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Retiro De Equipo (Recall) de Lumenis VersaCut Tissue Morcellator (soft tissue extraction)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Lumenis Australia Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2012-RN-01270-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class I
  • Fecha de inicio del evento
    2012-12-24
  • País del evento
    Australia
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2012-RN-01270-1
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Lumenis is recalling certain models of versacut morcellator devices to perform corrective labelling as a result of three reported events of air embolism secondary to incorrect reversal tubing system hook up.
  • Acción
    Lumenis Australia is providing improved labels which are to be affixed to the device to reduce the risk of incorrect setup.

Device

Lumenis VersaCut Tissue Morcellator (soft tissue extraction)

Manufacturer

Lumenis Australia Pty Ltd