Retiro De Equipo (Recall) de PATH Thread Cup Adaptor

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Wright Medical Australia Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2014-RN-00513-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-05-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Microport orthopedics inc. have confirmed that some path thread cup adaptors may become difficult to disengage once impacted intra-operatively. path thread cup adaptors are surgical instrumentation used during hip surgery.
  • Acción
    Surgical Specialties is requesting their customers to inspect their stock and return any product from the affected lots immediately.

Device

  • Modelo / Serial
    PATH Thread Cup Adaptor Part Number: 20070013Lot Numbers: 1153896, 1279714, 1288604 & 1314793ARTG Number: 113920
  • Manufacturer

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