Retiro De Equipo (Recall) de Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B. An vitro diagnostic medical device (IVD)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Oxoid Australia Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class II
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Investigations have confirmed that some units of the reagents in these lots may contain microbial contamination that could impact assay procedure and/or performance.
  • Acción
    Laboratories to inspect stock and remove from use any units from affected lot numbers. Previous results issued from these lots should be reviewed.


  • Modelo / Serial
    Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B. An vitro diagnostic medical device (IVD)R24650 - Lot number: 131988R24640 - Lot number: 141764
  • Manufacturer