Retiro De Equipo (Recall) de TRIATHLON Baseplate Impactor/Extractor (Included in the reusable Triathlon primary or revision knee implantation kits)

Según Department of Health, Therapeutic Goods Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Australia que fue producido por Stryker Australia Pty Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    RC-2013-RN-00207-1
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class III
  • Fecha de inicio del evento
    2013-03-06
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DHTGA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Stryker received reports from the field indicating that the handle detached from the cam of the baseplate impactor/extractor assembly instrument.
  • Acción
    Stryker is asking customers to inspect Triathlon consignment instrument kits for affected lot numbers and remove any affected items from the Triathlon instrument kit.

Device

  • Modelo / Serial
    TRIATHLON Baseplate Impactor/Extractor (Included in the reusable Triathlon primary or revision knee implantation kits)Catalogue Number: 65414805Multiple lot numbers affectedARTG Number: 140892
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    DHTGA